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大鼠肝竇內皮細胞

一、產(chǎn)品簡介

1.        產(chǎn)品名稱大鼠肝內皮細胞

2.      組織來源:肝臟組織

3.        產(chǎn)品規(guī)格:如 105cellsT25細胞培養(yǎng)

4.        細胞簡介:

大鼠肝內皮細胞細胞分離自肝臟組   肝臟是身體內以代謝功能為的一 個器官, 并在身體里面著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用; 臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部 位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝 臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺, 為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的要器官, 又是新陳代謝的重要器。肝臟機體位和形態(tài)結構肝臟位于上腹,隱藏在右側脯下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區(qū)、右肋 出并直接接觸腹前, 肝上則與腦及腹前壁相接。內皮細胞SEC) 臟內所占比例最高的非實質細胞, 位于肝竇腔與肝細胞之間, 具有物質轉運、吞噬、抗原提、免受等功能。SEC由于擁一般細胞所沒的窗孔結  構、細胞間連結松散、內皮下缺少底膜而使其具有高度通透性,從 而達到快速交換各種大小分。肝在遭到多種病原侵襲時, 內皮細胞窗孔逐漸減少或消失,內 皮下基膜形成, 產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細的結構, 這一過程稱為竇毛細血。它種因引起, 復雜, 在種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn),近年來受到廣泛關注。

本公司生產(chǎn)的大鼠肝竇內皮細胞采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法, 并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來, 細胞總約為5× 105cells 細胞經(jīng)Dil-Ac-LDL疫熒光鑒定, 可達90%以上, 不含HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5.        培養(yǎng)基信息:

Ml 99、FBS、內皮細胞生長添加劑、Heparin,    Ascorbic Acid、Hydrocortisone

Penicillin、Septomycin

我們推薦使用大鼠肝  竇內皮細胞專用完全培養(yǎng)基產(chǎn)品貨:號CM-R040作為體外培養(yǎng)大鼠肝竇內皮細胞的培養(yǎng)基。

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

技術部標準操作流程下,大鼠肝竇內皮細胞可傳3-5代:建議您收到細胞  后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1.         取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用 75% 酒精消毒瓶身, 拆下封口膜, 放入37℃、5%C0 2、 飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定   細胞狀態(tài)。

        2.         細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3.        細胞傳代

1)        吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS   清洗細胞一次

2)        添加0.25%腆蛋白酶消化液l mL至培養(yǎng)瓶中, 輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后, 吸出多余膜蛋白酶消化液, 37 ℃ 溫浴l -3min: 倒置顯微鏡下觀察, 待回縮變圓后, 再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化

        3)        用吸管輕輕吹打混勻, 按1:2-1:3適當?shù)谋壤M行接種傳代, 然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL, 置于37℃、5%C0  2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)

        4)        細胞完全貼壁后, 培養(yǎng)觀察之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

 

 

四、注意事項

1.   培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2.   在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3.   傳代培養(yǎng)過程中,腆酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4.   建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照記錄細胞狀態(tài), 便于和技術部溝通:由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我聯(lián)系, 詳盡告知細胞的具體情況,以 使我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

5.   該細胞只可用于科研。

備注由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同, 以上方法僅供各實驗室參考

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